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临床比较性观察 |

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GyneFix IN与Tcu 380A宫内节育器的随机比较性临床研究

作者:吴尚纯 胡 静 吴明辉 翁梨驹 吴学浙 庄留琪 曹晓明 朱筱玲 经小平 日期:2012-11-13

GyneFix IN宫内节育器(IUD)是一种新型无支架IUD,采用专门的放置器将IUD固定在子宫底肌层内,并悬吊于子宫腔内,以减少传统IUD的脱落和因疼痛或出血所致的终止[1,2]。为申请此种新型IUD在中国的生产许可,本研究对国产GyneFix IN与TCu380A IUD进行了多中心随机比较性研究,现将结果报道如下。

 

资料和方法

    一、研究对象

来自1995年5月至11月就诊于国家计生委科研所、北京妇产医院、北京朝阳医院、上海市第一妇婴保健院、上海国际和平妇幼保健院和天津市计划生育研究所门诊、年龄为18~40岁的健康经产妇女,共607例,月经规律(周期25-35天),产后或流产后2个月以上,并且至少来过1次正常月经,哺乳妇女应在产后6个月以上,近半年内末患性传播性疾病,自末次分娩后无严重或反复发作的盆腔感染,宫腔6~9 cm,血红蛋白100g/L以上。将607例随机分组,其中GyneFix IN组302例,TCu380A组305例。两组受试者的平均年龄分别为30.5和29.8岁,平均孕次均为2.1次,有1次分娩的受试对象各占96.7%和98.4%。哺乳者分别占6.3%和10.8%,末次妊娠结局以流产或引产为多,占50%以上,阴道分娩者约占32%,剖宫产占16%。两组中既往使用过IUD者分别占34.1%和31.8%,上述各项基本情况两组比较差别无显著意义。

    二、材料与方法

    GyneFix IN IUD由6根铜套(直径2.2 mm,长5.0mm)和1根2-0号聚丙烯手术线组成,铜套串于手术线上,顶、底的两个铜套固定,铜表面积为330 mm2,手术线顶端系成环状小结。放置器分套管和推杆两部分,推杆上部有长5cm的不锈钢针,手术线的环状小结套在其顶端的切迹上。当放置器顶端抵达宫底后,轻轻向前推动推杆约1.0cm,不锈钢针将聚丙烯手术缝线的小结带入宫底肌层,使IUD悬吊子宫腔内,撤出放置器,剪除多余的尾丝。GyneFix IN IUD和TCu 380A IUD均为单独的灭菌包装,分别由天津和杰医疗器械公司和吉林省四平市医疗器械厂生产。

    凡符合接收条件的受试者于月经干净后7天内放器,按放器顺序以随机表决定放置IUD的种类,放置后1、3、6和12个月随访。由于放置GyneFix IN IUD的技术不同于一般IUD,各中心均由经过培训的专人并经预试验放置。

    三、数据处理与分析

按WHO要求对IUD的终止情况行生命表分析,各项终止率相当于Chiang氏净累积率和Tietze-potter的粗累积率。两种IUD终止率的比较,采用log-rank x2检验。计量资料的显著性比较采用X2检验。

 

 

    一、放置情况

    子宫位置,GyneFix IN组中前后屈位者略多,占5.3%,而TCu 380A组为2.0%。两组的宫腔深度分别为7.82±0.66 cm和7.63±0.58 cm,宫腔≤7.0 cm者,TCu 380A组占33.8%,明显高于GyneFix IN组的21.5%。两组需要宫颈扩张者分别为2.6%和3.0%。GyneFix IN组有1例放置失败,占0.3%。

    二、放置IUD后的主诉情况

放置IUD后的定期随访中,除6个月时TCu380A组的总主诉率高于GyneFix IN组外,其他各次随访的主诉率两组均相似;放器后1个月主诉率最高,3个月时减少近一半,以后虽有下降但不明显,从各种主诉内容的构成比看,GyneFix IN组的不规则出血发生率似高于TCu380A组,但疼痛主诉则TCu380A组高于GyneFix IN组,两组差异无显著性(P<0.05),见表1:

 

三、终止情况

以生命表法计算的两种IUD放置后3和12个月的各种原因终止率见表2。TCu380A组有1例带器妊娠,两组主要的终止原因均为脱落,GyneFix IN组8例,累积终止率为2.7/100妇女,TCu380A组14例,脱落率为4.6/100妇女。GyneFixIN IUD的脱落以完全脱落为主,占7/8,发生在前3个月内的3例均为完全脱落;TCu380A IUD以部分脱落为主,占78.6%(11/14),脱落的发生较早,在3个月内发生的脱落11例。总的因症取出率TCu380A组高于GyneFix IN组,终止率分别为3.1/100妇女和1.0/100妇女。主要的差别在因出血取器,TCu380A组为6例,而GyneFix IN组仅为2例(P>0.05)。TCu380A组因出血取器主要发生的放器后3和6个月,分别取出1例和4例,取出的主要原因是月经过多。两组与IUD使用相关的终止率分别为3.7/100
妇女和7.9/100妇女(P<0.05)。

 

 

    GyneFix IN IUD是一种设计思路全新的IUD,含铜表面积为330mm2,具有无支架(frameless)、固定式(Fixed)和可变性(fiexible)(简称3F)三个主要新特点,期望它的出现对IUD的性能有明显改善。我国自1989年通过世界卫生组织(WHO)多中心课题引入GyneFix IN IUD以后,数项临床观察均证实其具有良好性能。本研究以目前国际认为避孕效果最好的TCu 380A IUD为对照[3、4],对GyneFixIN IUD的临床效果进行评估。

    本研究GyneFix IN组的3580个妇女月中无妊娠发生,对照的TCu 380A IUD具有同样高效的避孕效果。

    减少脱落,是GyneFix IN IUD发明者主要的目标。在WHO多中心课题中,我国各中心预试验阶段共放置246例,3年的累积脱落率为4.1/100妇女,主试验阶段961例。两年脱落率为4.9/100妇[5],从脱落率上看并未能达到预期的效果,分析原因主要与放置的器械和操作人员的熟练程度有关。本项研究所采用的放置器为经改进后的第3代产品,操作更为简便和可靠。放器者均为经过培训后已具有一定放置经验的研究人员,使用1年的脱落率为2.7/100妇女,低于与之对照的TCu380A组,也低于WHO多中心研究的脱落率。

    本研究中TCu 380A IUD的脱落率为4.6/100妇女,与我国在其他研究中报道的TCu380A IUD 1年的脱落率3.26/100妇女年-4.38/100妇女年相似[6,11],均较国外报道的为高。此问题已引起有关专家的关注。本次研究是在京、津、沪6个具有丰富临床和科研经验的单位进行,IUD由有经验的研究人员放置。在参加研究的6个中心中有4个中心发生TCu 380A IUD的脱落,尽管较集中在一个中心,为6例,但似不宜仅以某个人的放置技术来解释。

    本研究GyneFix IN IUD的放置失败率为0.3%,WHO研究预试验阶段的放置失败率为2.0%,主试验阶段下降到0.52%,说明随着放置人员经验的增长,放置失败率可有明显减少。

    GyneFix IN IUD由于没有支架,理论上可减少由于支架与宫腔形态不适应造成的子宫收缩疼痛。从使用者的主沂看,CyneFix IN组的疼痛主诉较Tcu380A组低,但因疼痛终止率两种IUD没有差别。CyneFix IN IUD点滴出血的主诉率较高,与以往的观察结果一致,北京和上海对CyneFix IN和TCu380A组的月经血量测量发现,放置两种IUD后月经血量的增加程度相似,但从月经卡的分析可以看到CyneFix INIUD使用者的点滴出血发生率高于TCu380A IUD:本研究GyneFixIN IUD因出血或疼痛取器率低于TCu380A IUD(P<0.05),显示CyneFix IN IUD对疼痛及出血副反应具有改善作用。

综上所述,GyneFix IN IUD作为一种新型IUD,其避孕效果与TCu380A IUD相似,由经过正规培训的医护人员放置,使用一年脱落率明显低于TCu380AIUD,对于IUD有关的出血及疼痛副作用有所改善,是一种值得推荐的新型IUD。建议在推广应用时制定完善可行的培训计划,以保证放置质量。

致谢  本项研究的数据处理和统计分析得到国家汁则生育委员会科研所董敬.王晨,天津计划生育研究所张文浩等同志的大力协助.特此致谢。

 

     

1  Van-kets,vvijew M,Van-Trappen Y, et al. the frameless GyneFix intrauterine implsnt:a major  improvement  in efficacy.expulsion and tolerance Adv Contacept,1995, 11:131-142.

2 Van-Kats H,Wildmeersch D,Van-Der-Pas H,et al IUD expulsion solved with implant technolgy. Contraception 1995,51:87-92

3 World Health Organization:Special  programme of Research Deelop-ment and Research  training in Human Reproduction:Task Force on the Safety and Efficacy of  Fertility  Regulating Metbods.The  TCu 380A,TCu220C,Muhiload 250 and Nova T IUDs at 3,5and 7 years of use-results from  three randomzed  multicentre  trials  contraeeption,1990,42:141.158.

4  UNDP/UNFPA WHO World  Bank,  Special  programme M Res-earch, Development  and  Research Training in Human Repro-duction:IUD  Rescaron  Group A randomizd  multicentre  trial of  the  Multiload  375  and TCu  380A,IUDs in  parous women:three-year  results.Contraception,  1994,49:543-549

5  UNDP/UNFPA/WHO/World Bank,Spemal  programme of Research,Development  and  Reamh  Training  in  Human  Reproduction:IUD  Re-search  Group The TCu 380A  and the frameless  IUD“the  Flexi-Gard”:interim  three-year data  from  an  intemeless IUD “the  Flexi-Gard”:imterim  three-year data from  an  inemational  multicentre trial  Contraception,1995, 52:77-83

6  天津市女性计划生育协作组,三种宫内节育器临床应用比较,中华妇产科杂志,1986,21,232-234。

7  汪蓉芬,董光华,华小梅等.  四种宫内节育器的对比研究,中国计划生育杂志,1996,4:21-04

 

自《中华妇产科杂志》19986月第33卷第6

作者单位:

北京国家计划生育委员会科学技术研究所100081(吴尚纯,胡静,丛捷)

北京妇产医院(吴明辉,朱筱玲)

北京朝阳医院妇产科(翁梨驹,经小平)

上海市第一妇婴保健院(吴学新,王伟澄)

上海国际和平妇幼保健院(庄留琪,杨秀兰)

天津市计划生育研究所(曹晓明,高亚杰)

上海市计划生育科学研究所(冯瓒冲)