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因我公司产品吉娜PP型固定试宫内节育器（注册时间2002年10月24日）和吉妮IN型固定试宫内节育器（注册时间2003年8月18日）原注册证已过期，国家食品药品监督管理局已经受理我公司提交重新注册的申请，原医疗器械注册证书在重新注册审批期间可以继续使用，具体通知可通过本网址来查询 http://www.sfda.gov.cn/cmsweb/webportal/W945325/A64019657.html 特此说明！
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